镉化合物的吸收取决于它们的溶解度。镉主要在肾脏蓄积,在人体的生物半衰期长达 10~35年。有证据表明,镉能够通过吸入途径致癌。IARC将镉及镉的化合物列入2A组 (对人类很可能(probably)是致癌物)。不过,目前没有镉经口途径致癌的证据,镉的遗传毒 性也没有明确的研究。肾脏是镉毒性的主要靶器官。 在对镉最近的评估中,JECFA相关报告表明,50岁及以上个人的尿液中生物标志物β2 微球蛋白的排泄数据可用于确定尿液中镉的临界浓度。每克肌酸酐含量小于5.24μg镉的 尿液与β2 微球蛋白的增加排泄不相关,导致尿镉浓度为5.24μg/g肌酸酐的食物摄取量估 计为每天0.8μg/kgbw或约每月25μg/kgbw。由于镉的超长生物代谢半衰期,暂定 犘犜犕犐值为25μg/kgbw,取代了之前设定犘犜犠犐的7μg/kgbw。
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